青年成人和学生运动员的HCM

什么是肥厚性心肌病?

肥厚性心肌病是一种导致心脏壁增厚的心脏疾病. 在很多情况下, 它还会导致心脏壁变硬, 这会减少每次心跳时流入心脏并被泵回身体的血液量.

HCM是最常见的遗传性心脏病，它可以影响任何年龄的人. 据估计，每500人中就有1人患有HCM，尽管其中很大一部分病例仍未得到诊断.

HCM有两种主要形式. 梗阻性HCM是指增厚的心壁阻塞或减少血液流动. 非阻塞性HCM，心肌增厚，但血流不受影响.

了解HCM并与你的医生谈论任何HCM症状或遗传史可以帮助你保持在病情的顶端并预防并发症.

为什么HCM对年轻人和运动员是危险的.

HCM是年轻运动员心源性猝死(SCD)的主要原因. SCD对黑人运动员的影响尤为严重，而且通常与涉及突然动作的竞技运动有关, 比如足球或篮球. 大多数人在SCD之前没有任何症状或体征.

症状

HCM的症状各不相同. 有些人没有任何症状, 而其他人则主要在运动或用力时感到症状. 随着沙巴足球体育平台的推移，症状也会恶化.

了解HCM的体征和症状很重要，因为早期诊断可以带来更好的健康结果.

症状可能包括:

• 胸痛，尤指体力消耗时的胸痛
• 呼吸急促（气促）
• 乏力
• 头晕
• 光headedness
• 晕倒
• 心律失常(心跳异常)
• 脚踝、脚、腿和腹部肿胀

HCM还会导致其他健康问题. 患有HCM的人患心房颤动等心脏病的风险更高, 中风和血栓. 它还会导致心力衰竭和心源性猝死.

如果你患有HCM，你可能需要改变生活方式，比如限制你的体育活动. HCM也会导致长期并发症, 哪一种会让你的身体机能变得更困难，降低你的生活质量.

HCM是一种遗传性疾病, 所以了解家族的心脏健康史是很重要的, 哪一种方法可以帮助你的医生做出诊断，并帮助你及早发现. 了解你的家庭中是否有人被诊断患有HCM, 心脏衰竭或心脏骤停, 让你的医疗团队知道. 如果你的家人被诊断患有HCM, 这对所有一级亲属都很重要, 包括儿童, 兄弟姐妹和父母去检查HCM.

如果你有症状怎么办

早期诊断HCM可以帮助你预防并发症和控制病情，这样你就可以享受更高质量的生活 . 如果你有任何主要的HCM症状，请咨询你的医生, 包括呼吸急促, 胸痛或心悸, 疲劳或昏厥. 如果你有HCM或心源性猝死的家族史，一定要让你的医生知道, 这样你就可以检查一下HCM了.

如果你的家庭中有人患有HCM，你的整个家庭可能都要考虑了 基因检测，因为它可以帮助早期发现HCM，并通知和指导任何有风险的家庭成员.

诊断

心脏病专家或儿科心脏病专家将通过体检诊断HCM, 病史和家族史以及专门的检查.

超声心动图是HCM最重要的诊断检查之一. 它可以让你的医生检查你的心脏肌肉的厚度，看看血液流过心脏的情况. 你的医生也可能会用听诊器听你的心脏和肺部的嗖嗖声, 这可能表明你的心脏血流出了问题.

治疗

如果你没有症状, 你可以通过保持活跃来管理HCM, 健康饮食, 保持正常体重, 保证高质量的睡眠，不吸烟. 优先考虑心脏健康的生活方式可以帮助你预防并发症和其他心脏疾病, 比如中风或心力衰竭.

有一种特定疾病的药物可以帮助治疗HCM症状. Mavacamten, 是在2022年被FDA批准的吗, 用于治疗有症状的HCM的梗阻性形式. 你的医生也可以通过其他药物和手术或非手术方法帮助你控制症状.

与HCM共存

HCM患者可以享受健康长寿的生活. 如果你有症状或有HCM家族史，咨询你的医疗团队是至关重要的. 早期诊断和适当的治疗可以带来最好的结果.

了解更多关于HCM的信息.

美国心脏协会在运动员中的HCM意识和教育部分是由Bristol Myers Squibb基金会资助的.